基因疗法治疗罕见视网膜疾病新进展 - 健康之初


基因疗法治疗罕见视网膜疾病新进展

核心提示:基因疗法治疗罕见视网膜疾病新进展

 

近日,美国食品与药物管理局(FDA)授予公司RBIO-101项目(AAV.CYP4V2,一种基于AAV的基因疗法产品)治疗结晶样视网膜变性(Bietti'sCrystalline DystrophyBCD)的孤儿药资格认定。


“获得FDA的孤儿药资格认定是一个里程碑。它验证了我们的研发进展,并为我们进一步开发BCD基因疗法提供了各种激励措施。这给BCD患者及其家人带来了希望,因为BCD是一种毁灭性的致盲疾病,目前还没有得到批准的治疗方法。据估计,BCD在全世界影响超过10万人。下一步,我们计划推进BCD基因疗法进入人类临床试验,”ReflectionBio公司创始人兼首席执行官Richard R. Yang说道。


“作为一名罕见病患者,我很自豪能与我们的合作者、哥伦比亚大学Stephen H. Tsang博士共同推动BCD基因疗法的研发工作。来自Tsang博士实验室的RBIO-101临床前数据支持针对BCD患者的临床转化。我很感激Tsang博士、Tsang博士的团队以及哥伦比亚大学,感谢他们与患者合作共同抗击罕见病,”Yang 补充道。


“每10个人中就有1人患有7000多种罕见病中的至少一种。许多罕见病会导致早亡或终身残疾。可悲的是,90%以上的罕见病没有任何获得批准的治疗方法。罕见病患者承担着人类不可避免的基因突变几率,但往往被社会忽视,得不到公共资源的支持。


在ReflectionBio,我们采用一种‘靠患者,为患者’(By Patients, ForPatients)的方法,联合起来在推动科学和医学研发方面发挥更积极的作用。我们与研究人员、临床医生、合同研究组织(CROs)、合同加工制造组织(CMOs)以及其他利益攸关方合作,加快和推进孤儿药的开发。凭借信念、不懈的努力和正确的合作伙伴,我们患者能够在推动(罕见病药物)研发方面有所作为,从而帮助我们自己及他人,”Yang说道。


FDA将孤儿药资格认定授予那些在罕见病(美国患者数量不到20万的疾病)治疗方面表现出前景的药物或生物制品。孤儿药资格认定使得开发者在药物得到上市批准后有资格获得7年的美国市场独占权,以及临床研究费用的税收抵免和处方药用户费用法案(PDUFA)申请费的减免。


>>>关于结晶样视网膜变性

Bietti'sCrystalline Dystrophy,BCD


BCD是一种罕见的视网膜变性,最初由意大利眼科医生G.B.Bietti博士于1937年发现。在BCD中,视网膜色素上皮细胞(RPE)的进行性萎缩和变性所导致的症状类似于其他形式视网膜变性,包括视网膜色素变性(RP)。BCD患者视网膜可见黄白色晶体,这些晶体可在疾病晚期消失。该病通常发生在10几岁到30岁之间,在30岁至60岁导致法定失明。由于该病为常染色体隐性遗传,一些BCD患者可能没有家族史。基于发病率(1:67000)估计,BCD在全球范围内影响超过10万人。据报道,亚洲、欧洲、北美和南美洲、中东和非洲均有BCD患者。该病在东亚更为常见,尤其是中国和日本。研究人员认为,BCD可能因为症状与其他进行性损害视网膜的眼病类似而被漏诊。


原文标题:


Patient-Driven Gene Therapy Company ReflectionBio Receives Orphan Drug Designation From U.S. FDA For the Treatment of Bietti's Crystalline Dystrophy (BCD)

译:汤燕琴      校:曹文东

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