晚期肺癌患者长期存活成为可能

　　癌症已成为我国的首要健康杀手，严重威胁人民健康。其中，肺癌的危害尤其令人瞩目。全球每年有120万病患因肺癌而受到生命威胁。日前，阿斯利康公司宣布，易瑞沙（通用名：吉非替尼片）近期获得了国家食品药品监督管理局正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

　　易瑞沙是第一个在中国上市的治疗肺癌的分子靶向药物，2005年经国家食品药品监督管理局批准正式在中国上市，同时也是全球最早进入临床的EGFR-TKI（表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂）药物。近期，在《新英格兰医学》（The New England Journal ofMedicine）杂志发表的一项研究表明，易瑞沙对于晚期非小细胞肺癌的治疗优于通过静脉给药的化疗。而IPASS研究证明，对经选择的亚裔非小细胞肺癌患者，与标准两联化疗相比，易瑞沙用于一线治疗的无进展生存期、客观缓解率、耐受性以及生活质量获益方面均有统计学显著性的优势。

　　首都医科大学肺癌诊疗中心主任、宣武医院胸外科主任支修益教授表示：“过去，晚期肺癌患者存活一年以上的概率低于30%，大部分晚期患者在确诊肺癌后的8至10个月内就过世。近年来，分子靶向治疗在肺癌治疗领域异军突起，应用于局部晚期和晚期肺癌的临床治疗，已有很多成功病例，特别是亚裔晚期非小细胞肺癌患者口服靶向药物可以观察到三年以上的长期生存，部分晚期患者已经生存了5年以上。这在过去只有化疗的时代是非常罕见的。 ”

　　支修益教授透露了一个令人欣慰的消息：近年来的临床疗效证明，靶向治疗已经预示可能使部分晚期肺癌患者的治疗如同一种慢性疾病的治疗，只要符合特定条件，晚期肺癌患者也可以像高血压患者一样，每天在家服用一片药，就能够使病情得到稳定的控制。患者只要遵照医嘱按时随访，积极配合医生进行治疗，也可以像正常人一样工作和生活。

　　随着患者存活时间的延长，提高患者的生活质量显得尤为重要。支教授借此提醒广大肺癌患者，患者一定要对战胜疾病有信心，积极配合医生的治疗，遵循医嘱，医患双方共同努力才能取得最好的治疗效果。伴随着靶向治疗的普及，该治疗领域的假药现象也越来越严重。这些假药，从非法途径流入国内，冲击正规的医药市场。为此，支教授特别指出，非法流通的假药，其安全性和有效性无法得到保障。如患者服用后，可能导致不可预料的损害后果，带给患者及其家属无法预估的损失。呼吁国家有关部门依法加大查处力度。