修美乐再添新适应证 在华3年稳步发展

　　前不久，在全球范围内拥有14个适应证的畅销药--生物制剂修美乐(阿达木单抗)再获日本监管机构批准，用于非感染性中、后、全葡萄膜炎的治疗。至此，修美乐成为美国、欧洲、日本批准的首 个治疗有或无潜在疾病的非感染性中、后、全葡萄膜炎的生物治疗选择。

　　对于连续数年夺得全球畅销药排行榜首位的“药王”修美乐来说，强化现有适应证，拓展新的适应证一直其是不断在做的事。长期以来，其所属公司艾伯维亦始终在进行关于修美乐的临床研究，这才有修美乐不断的研发新进展。

　　据艾伯维中国总经理欧思朗介绍，目前，修美乐在中国拥有类风湿关节炎和强直性脊柱炎两大适应证，未来，“拓展更多适应证在中国上市，让适应证能够尽快地加入到中国的说明书里”则是艾伯维在华的主要发展目标之一。

　　其实，从修美乐进入国内市场的3年来看，已经取得了不小成绩。首当其冲的，就是打破“生物制剂难以进医保”的局限，成功被纳入了青岛、深圳、甘肃、卡拉玛依四大城市的医保体系，成为了可以报销的生物制剂。这不论对生物制剂，还是国内医保体系来说，都有着深远的影响和意义。

　　而对患者来说，修美乐进入医保则让生物制剂变得没有那么“遥不可及”。相比于从前的高昂治疗费用，被纳入城市医保用药名录后的修美乐，患者使用费用也得到了很大程度上的降低，从而大大提升了患者用药的积极性。以青岛为例，修美乐进入医保前，使用人数只有10人左右，而进入医保后，使用人数增加了近10倍!

　　由于中国的风湿免疫科起步较晚，诸如强直性脊柱炎、类风湿关节炎等风湿疾病普遍存在认知率低、就诊率低、治疗率低等问题。艾伯维为了改善这一状况也做了很多努力。比如联手中国初级卫生保健基金会举办“手握明天”公益项目，除了为类风湿关节炎、强直性脊柱炎患者援助药品外，还联合各地医院举办“患教会”，让专家医师和患者面对面交流，普及风湿免疫病知识，增强患者的正确治疗意识等等。如今，手握明天公益项目已覆盖到全国78个城市，240多家医院，有大批患者从中获益。

　　对于未来在华的发展规划，欧思朗则表示，中国是一个发展中的市场，也是一个庞大的经济体，如今艾伯维的投资应考虑质，而不是量。所以，未来在华修美乐仍将保持现有战略方针，将重点放在适应证拓展和医保准入方面，稳步发展，稳中求变，争取为更多患者造福，也希望能够帮助推动中国的医疗事业发展。

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