遗传性凝血因子缺乏症
遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计,只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。 遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计,只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。
遗传性凝血因子缺乏症基本知识
是否医保: 否
别 名:
发病部位: 血液血管
传染性: 无传染性
多发人群: 所有人
并发疾病: 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏、 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症、 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏、 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏、 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏
遗传性凝血因子缺乏症诊疗知识
就诊科室: 儿科
治疗费用: 暂无相关资料
治愈率: 暂无相关资料
治疗周期: 暂无相关资料
治疗方法: 暂无相关资料
遗传性凝血因子缺乏症的并发症
查看遗传性凝血因子缺乏症的并发症解读>>遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 | 典型症状: 拔牙后伤口经久不愈 、 凝血因子功能的障碍 、 先天性X因子缺乏 、 凝血障碍 、 凝血功能障碍 | 多发人群:所有人群均可发病 |
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 | 典型症状: 凝血因子功能的障碍 、 先天性X因子缺乏 | 多发人群:先天遗传 |
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 | 典型症状: 凝血因子功能的障碍 、 先天性X因子缺乏 、 凝血障碍 、 凝血功能障碍 | 多发人群:所有人群 |
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 | 典型症状: 拔牙后伤口经久不愈 、 凝血因子功能的障碍 、 先天性X因子缺乏 、 凝血障碍 、 凝血功能障碍 | 多发人群:儿童期 |
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏 | 典型症状: 拔牙后伤口经久不愈 、 凝血因子功能的障碍 、 先天性X因子缺乏 、 凝血障碍 、 凝血功能障碍 | 多发人群:均可发病 |