遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中 FⅩⅢ-A 的活性和抗原通常都无法检测到，而 FⅩⅢ-B 的水平虽然下降，但是，仍然可以检测到。 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中 FⅩⅢ-A 的活性和抗原通常都无法检测到，而 FⅩⅢ-B 的水平虽然下降，但是，仍然可以检测到。
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏基本知识
是否医保： 否
别 名：
发病部位： 血液血管
传染性： 无传染性
多发人群： 儿童期
相关症状： 拔牙后伤口经久不愈、 凝血因子功能的障碍、 先天性X因子缺乏、 凝血障碍、 凝血功能障碍
并发疾病： 鼻出血
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏诊疗知识
就诊科室： 血液科
治疗费用： 市三甲医院约（30000 —— 100000元）
治愈率： 暂无相关资料
治疗周期： 1-6个月
治疗方法： 药物治疗
