遗传性凝血因子Ⅹ缺乏
遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。Telfer在一例女患者(Prower)中也发现类似表现。当发现这两种血浆混合后不能够纠正部分凝血活酶时间(PTT)延长后，人们建议将这种因子命名为“Stuart-Prower因子”后来又被定名为“FⅩ”。 遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。Telfer在一例女患者(Prower)中也发现类似表现。当发现这两种血浆混合后不能够纠正部分凝血活酶时间(PTT)延长后，人们建议将这种因子命名为“Stuart-Prower因子”后来又被定名为“FⅩ”。
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏基本知识
是否医保： 否
别 名：
发病部位： 血液血管
传染性： 无传染性
多发人群： 均可发病
相关症状： 拔牙后伤口经久不愈、 凝血因子功能的障碍、 先天性X因子缺乏、 凝血障碍、 凝血功能障碍
并发疾病： 出血性疾病
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏诊疗知识
就诊科室： 血液科
治疗费用： 市三甲医院约（30000 —— 10000元）
治愈率： 暂无相关资料
治疗周期： >120天(终身治疗)
治疗方法： 药物治疗
