遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症
遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血。本病系常染色体隐性遗传，甚少见，发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常，如输尿管畸形、动脉导管未闭等。 遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血。本病系常染色体隐性遗传，甚少见，发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常，如输尿管畸形、动脉导管未闭等。
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症诊疗知识
就诊科室： 血液科
治疗费用： 市三甲医院约（10000--30000元）
治愈率： 30%
治疗周期： 6月
治疗方法： 药物治疗、输血治疗
