遗传性凝血因子Ⅶ缺乏
遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病，为FⅦ基因突变所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。 遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病，为FⅦ基因突变所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏基本知识
是否医保： 否
别 名：
发病部位： 血液血管
传染性： 无传染性
多发人群： 所有人群
相关症状： 凝血因子功能的障碍、 先天性X因子缺乏、 凝血障碍、 凝血功能障碍
并发疾病： 鼻出血
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏诊疗知识
就诊科室： 血液科
治疗费用： 市三甲医院约（50000 —— 100000元）
治愈率： 40%
治疗周期： 3个月
治疗方法： 药物治疗、手术治疗
