遗传性凝血因子缺乏症
遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计,只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。 遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计,只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。
遗传性凝血因子缺乏症基本知识
是否医保: 否
别 名:
发病部位: 血液血管
传染性: 无传染性
多发人群: 所有人
并发疾病: 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏、 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症、 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏、 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏、 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏
遗传性凝血因子缺乏症诊疗知识
就诊科室: 儿科
治疗费用: 暂无相关资料
治愈率: 暂无相关资料
治疗周期: 暂无相关资料
治疗方法: 暂无相关资料