细数引起真性红细胞增多症的原因 - 健康之初


细数引起真性红细胞增多症的原因

核心提示:真性红细胞增多症是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞血小板增多的慢性骨髓增生性疾病,总血容量绝对增多,血液粘稠临床表现皮肤红紫、头昏、头晕头痛、高血压、肝脾肿大,那么真红的究竟是由什么原因引起的呢。

  真性红细胞增多症是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞血小板增多的慢性骨髓增生性疾病,总血容量绝对增多,血液粘稠临床表现皮肤红紫、头昏、头晕头痛、高血压、肝脾肿大,那么真红的究竟是由什么原因引起的呢。

  真性红细胞增多症是由什么原因引起的?

  1、PV是一种多能干细胞疾病

  根据干细胞增殖分化理论干细胞的异常可直接导致各系造血细胞的异常。由于PV在外周血表现为全血细胞增多,在骨髓组织学上表现为三系细胞增生故在50年代人们就推测PV为干细胞疾患。1976年,Adamson等对两名PV的妇女进行了葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)同功酶分析结果发现其皮肤成纤维细胞、淋巴细胞含有两型G-6-PD同功酶(GdA/GdB),而外周红细胞粒细胞、血小板均只含相同的A型G-6-PD(GdA)。这表明它们来源于A型同功酶的干细胞从而证实了PV是干细胞疾患的推断。应用Southem杂交和PCR等分子生物学技术,采用X连锁基因多态性和灭活式样分析进一步肯定了上述结论,发现约80%女性PV患者其外周血中性粒细胞为单克隆性,而T淋巴细胞为多克隆

  2、PV的细胞和分子水平缺陷

  在半固体培养基中PV患者骨髓细胞培养能形成自发性的CFU-E和BFU-E集落,而正常人和继发性细胞增多症患者均无或很少有自发性集落形成。且与继发性红细胞增多症不同PV患者血浆及尿中的促红细胞生长素(EPO)水平不增高,因此人们推测可能与EPO)信号传导途征异常,也许是EPO受体(EPO-R)本身异常有关但对PV患者EPOY)-R结构的研究表明PV患者并无EPO-R基因结构异常。最近研究发现PV系祖细胞对EPO)、胰岛素样生长因子1(1GF-1)高度敏感从而导致了红系细胞的不可控制的产生。PV患者随着病程进展,骨髓中纤维母细胞不断增多是对巨核细胞释放的血小板衍生生长因子(PDGF)反应性增殖的结果Pv本身并不累及纤维母细胞。

  3、大系列的PV细胞遗传学

  研究表明约40%的患者有染色体核型异常初诊时常见异常有del(20)(q11)、+8和+9,这些异常可见于PV病程的始终对临床表现和病程影响很少,可能与疾病本身有关。目前认为与PV可能相关的染色体异常还有del(1)(p11) del(3)(P11;p14)、t(1;6)(q11;p21)和t(1;9)(q19;q14)。由于del(20)(q11)是PV最为常见的染色体异常人们正在就此着手寻找PV的发病靶基因,现已确定一个共同缺失片段并已构建跨越此片段的人工酵母染色体,此工作正在进一步研究之中

  在欧洲血统犹太人中发现的家族性PV表明PV可能存在有遗传易感因素。此外有人认为PV是受Friend病毒变种“红细胞增生性病毒”感染所致,将含有这种病毒的小鼠脾滤过液注射入正常的小白鼠体内可引起红细胞容量增多和脾肿大,但在人类还未得到充分证实。

  中医辨证论治真性红细胞增多症

  真性红细胞增多症(polycythemia vela,PV)是一种以红细胞、粒细胞和巨核细胞不受控制的增殖为特征的造血干细胞疾病。其临床特征是红细胞增多、中性粒细胞增多、血小板增多和脾肿大,至病程晚期常发展为进行性骨髓纤维化、贫血和不断进展的脾肿大等与特发性骨髓纤维化相似的综合征。

  1:气滞血瘀:面色暗红,口唇紫暗,肌肤甲错,心下痞满,肋下积块,痛有定处,舌苔薄白,舌质暗红,脉弦或。

  2:肝经实火:口苦目眩,肋痛易怒,头晕头痛,耳鸣,目赤,舌苔薄黄稍腻,舌质暗红,脉弦数。

  3:血热妄行:心烦身热,衄,便,尿血或子宫出血,苔黄,舌质红,脉滑数。

  中医药治疗

  (1)淤血内阻:皮肤黏膜紫红,以口唇、面颊、口腔黏膜、眼结膜、手掌等处明显,四肢末端青紫,肝脾肿大,舌紫暗有淤斑、淤点,脉涩。

  治法:活血化淤。

  方药:鳖甲30克,廑虫、水蛭、虻虫、桃仁、•红花.三棱、莪术、丹参、当归、赤芍、白芍各10克,大黄、炙甘草各6克。

  (2)气虚血淤:除上述淤血征候外,还见疲乏无力,气短自汗,舌紫黯有阏斑、淤点,脉涩无力。

  治法:益气活血化淤。

  方药:丹参15克,鳖甲、黄芪、党参各30克,廑虫、水蛭、桃仁、红花、三棱、莪术、当归、赤芍、白芍各10克,炙甘草6克。

  针对血液病是属多病因、多病症、多层面等复杂的慢性疾病。“国医” 血液病科研组,依据“同病异治、异病同治”法则,精选鲜活植物理血活性药材,经过高科技超临界萃取新工艺,最大程度保留提取其清髓理血活性成分;特殊的给药方式和途径,使药物在体内得到有效、充分地被吸收。进入体内聚集造血器官病患部位,形成局部药物高浓度区,其多种清髓理血活性物质对病变进行多层次、多靶点的攻击,其中“活性清髓因子”进入并聚集于骨髓造血病患部位,清除骨髓中的致病毒素和异物,通过“净化”、“补骨”,填充骨髓不足,以提高骨髓生血功能。

  “活性理血因子”进入血脉,通过“理血止血”、“消瘀宁血”对病变不轨之血进行调理,使离经之血归返血脉;“活性免疫因子”分布全身,对沉睡的免疫系统进行激活,使其充分发挥其免疫、调节功能,防御致病因素再次侵袭。这样,植物活性药物的化学实体“活性物质群(多种清髓理血活性因子)”对血液病的病变器官进行最大程度的、多层次的清理、激活,使造血“土壤”——骨髓微循环得以充分、彻底地净化,使髓血“正苗”得以扶正,病邪“杂草”得以铲除。

  经过该疗法治疗后,大部分患者可获得“长期带病生存或无病生存”。中华血液病研究学会评价该疗法较理想地解决了西医治疗血液病缓解率低、稳定期短、复发率高的难题,被誉为治疗血液病的第四大疗法。


 

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