先天性二尖瓣畸形
先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见,在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6%。在临床病例中占0.21~0.42%。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左... 先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见,在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6%。在临床病例中占0.21~0.42%。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成,任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数病例多种组成结构均发育异常,致左侧房室血流通道多处发生狭窄。
先天性二尖瓣畸形基本知识
是否医保: 否
别 名:
发病部位: 心脏
传染性: 无传染性
多发人群: 婴幼儿
相关症状: 肺含水量增加、 第三心音奔马律、 第一心音亢进、 抬举性搏动、 大动脉错位、 肺动脉杂音、 肺血增多、 瓣膜增厚、 收缩期杂音、 室间隔缺损、 端坐呼吸、 收缩早期喀喇音、 左心流出道畸形
先天性二尖瓣畸形诊疗知识
就诊科室: 心胸外科、 儿科
治疗费用: 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000-100000元)
治愈率: 50%
治疗周期: 3个月
治疗方法: 手术治疗
先天性二尖瓣畸形的相似疾病
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小儿先天性主动脉瓣狭窄 | 典型症状: 收缩期和舒张期杂音 | 多发人群:儿童 |
二尖瓣脱垂综合征 | 典型症状: 易激动 、 过度换气综合征 、 一过性脑缺血 | 多发人群:所有人群 |
动脉导管未闭 | 典型症状: 毛细血管搏动 、 水冲脉 、 心脏杂音 、 杵状指(趾) | 多发人群:早产儿 |
先天性二尖瓣畸形的并发症
查看先天性二尖瓣畸形的并发症解读>>心室间隔缺损 | 典型症状: 左心衰竭 、 收缩期和舒张期杂音 、 气急 、 肝脏肿大 、 室间隔缺损 、 右心衰竭 、 心脏震颤 、 腿脚浮肿 | 多发人群:先天性心脏病者多见于婴幼儿 |
房室管畸形 | 典型症状: 收缩期和舒张期杂音 、 劳动后气急 、 胸廓异常 、 生长缓慢 、 肝脏肿大 、 右心衰竭 、 心脏杂音 、 心脏增大 | 多发人群:所有人群 |
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法洛四联症 | 典型症状: 一过性昏厥 、 紫绀和血缺氧 、 右心室流出道 | 多发人群:多见于儿童 |