健康之初 - 先天性二尖瓣畸形

先天性二尖瓣畸形

先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见,在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6%。在临床病例中占0.21~0.42%。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左... 先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见,在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6%。在临床病例中占0.21~0.42%。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成,任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数病例多种组成结构均发育异常,致左侧房室血流通道多处发生狭窄。

先天性二尖瓣畸形基本知识

是否医保:

别       名:

发病部位: 心脏

传染性: 无传染性

多发人群: 婴幼儿

相关症状: 肺含水量增加第三心音奔马律第一心音亢进抬举性搏动大动脉错位肺动脉杂音肺血增多瓣膜增厚收缩期杂音室间隔缺损端坐呼吸收缩早期喀喇音左心流出道畸形

并发疾病: 心室间隔缺损房室管畸形单心室法洛四联症

先天性二尖瓣畸形诊疗知识

就诊科室: 心胸外科、 儿科

治疗费用: 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000-100000元)

治愈率: 50%

治疗周期: 3个月

治疗方法: 手术治疗

先天性二尖瓣畸形的相似疾病

先天性心脏病 典型症状: 新生儿气促心脏病引发的晕厥肺动脉瓣狭窄杂音小儿明显瘦小心脏畸形生长缓慢劳力性呼吸困难心脏“偷停”感 多发人群:先天性婴幼儿
妊娠合并风湿性心脏病 典型症状: 舒张期震颤妊娠期胸痛心悸伴心率异常阵发性夜间呼吸困难孕妇乏力端坐呼吸 多发人群:孕产妇
小儿先天性主动脉瓣狭窄 典型症状: 收缩期和舒张期杂音 多发人群:儿童
二尖瓣脱垂综合征 典型症状: 易激动过度换气综合征一过性脑缺血 多发人群:所有人群
动脉导管未闭 典型症状: 毛细血管搏动水冲脉心脏杂音杵状指(趾) 多发人群:早产儿

先天性二尖瓣畸形的并发症

查看先天性二尖瓣畸形的并发症解读>>
心室间隔缺损 典型症状: 左心衰竭收缩期和舒张期杂音气急肝脏肿大室间隔缺损右心衰竭心脏震颤腿脚浮肿 多发人群:先天性心脏病者多见于婴幼儿
房室管畸形 典型症状: 收缩期和舒张期杂音劳动后气急胸廓异常生长缓慢肝脏肿大右心衰竭心脏杂音心脏增大 多发人群:所有人群
单心室 典型症状: 右心室流出道心音异常心脏杂音杵状指(趾)紫绀器质性心脏病 多发人群:婴幼儿
法洛四联症 典型症状: 一过性昏厥紫绀和血缺氧右心室流出道 多发人群:多见于儿童
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