房室管畸形
房室管畸形曾称为心内膜垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏畸形。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类心房间隔缺损病例中仅占5%。 房室管畸形曾称为心内膜垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏畸形。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类心房间隔缺损病例中仅占5%。
房室管畸形基本知识
是否医保： 是
别 名： 心内膜垫缺损，房室间隔缺损
发病部位： 心脏
传染性： 无传染性
多发人群： 所有人群
相关症状： 收缩期和舒张期杂音、 劳动后气急、 胸廓异常、 生长缓慢、 肝脏肿大、 右心衰竭、 心脏杂音、 心脏增大
并发疾病： 三尖瓣关闭不全
房室管畸形诊疗知识
就诊科室： 心血管内科、 心胸外科
治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 20000元）
治愈率： 手术治愈率约40%
治疗周期： 3-4个月
治疗方法： 药物治疗、手术治疗
