先天性二尖瓣畸形
先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见，在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6％。在临床病例中占0.21～0.42％。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左... 先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见，在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6％。在临床病例中占0.21～0.42％。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成，任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数病例多种组成结构均发育异常，致左侧房室血流通道多处发生狭窄。
先天性二尖瓣畸形基本知识
是否医保： 否
别 名：
发病部位： 心脏
传染性： 无传染性
多发人群： 婴幼儿
相关症状： 肺含水量增加、 第三心音奔马律、 第一心音亢进、 抬举性搏动、 大动脉错位、 肺动脉杂音、 肺血增多、 瓣膜增厚、 收缩期杂音、 室间隔缺损、 端坐呼吸、 收缩早期喀喇音、 左心流出道畸形
先天性二尖瓣畸形诊疗知识
就诊科室： 心胸外科、 儿科
治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-100000元）
治愈率： 50%
治疗周期： 3个月
治疗方法： 手术治疗
先天性二尖瓣畸形的相似疾病
| 三尖瓣畸形 | 典型症状： | 多发人群：新生儿 |
| 三尖瓣下移畸形 | 典型症状： 奔马律心音 、 收缩期和舒张期杂音 、 三尖瓣下移 、 劳动后气急 、 杵状指（趾） | 多发人群：新生儿 |
| 糖尿病心脏病 | 典型症状： 肺淤血 、 室颤 、 心脏肥大 | 多发人群：中老年人 |
| 急性肺源性心脏病 | 典型症状： 窒息 、 心脏停搏 、 心室纤颤 | 多发人群：慢支、肺动脉高压患者 |
| 联合瓣膜病变 | 典型症状： 活动后气促 、 肺含水量增加 、 心瓣膜病变 、 心音异常 、 心脏杂音 、 联合瓣膜脱垂 | 多发人群：所有人群 |
先天性二尖瓣畸形的并发症
查看先天性二尖瓣畸形的并发症解读>>| 心室间隔缺损 | 典型症状： 左心衰竭 、 收缩期和舒张期杂音 、 气急 、 肝脏肿大 、 室间隔缺损 、 右心衰竭 、 心脏震颤 、 腿脚浮肿 | 多发人群：先天性心脏病者多见于婴幼儿 |
| 房室管畸形 | 典型症状： 收缩期和舒张期杂音 、 劳动后气急 、 胸廓异常 、 生长缓慢 、 肝脏肿大 、 右心衰竭 、 心脏杂音 、 心脏增大 | 多发人群：所有人群 |
| 单心室 | 典型症状： 右心室流出道 、 心音异常 、 心脏杂音 、 杵状指（趾） 、 紫绀 、 器质性心脏病 | 多发人群：婴幼儿 |
| 法洛四联症 | 典型症状： 一过性昏厥 、 紫绀和血缺氧 、 右心室流出道 | 多发人群：多见于儿童 |
