先天性二尖瓣畸形
先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见,在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6%。在临床病例中占0.21~0.42%。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左... 先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见,在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6%。在临床病例中占0.21~0.42%。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成,任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数病例多种组成结构均发育异常,致左侧房室血流通道多处发生狭窄。
先天性二尖瓣畸形基本知识
是否医保: 否
别 名:
发病部位: 心脏
传染性: 无传染性
多发人群: 婴幼儿
相关症状: 肺含水量增加、 第三心音奔马律、 第一心音亢进、 抬举性搏动、 大动脉错位、 肺动脉杂音、 肺血增多、 瓣膜增厚、 收缩期杂音、 室间隔缺损、 端坐呼吸、 收缩早期喀喇音、 左心流出道畸形
先天性二尖瓣畸形诊疗知识
就诊科室: 心胸外科、 儿科
治疗费用: 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000-100000元)
治愈率: 50%
治疗周期: 3个月
治疗方法: 手术治疗
先天性二尖瓣畸形的相似疾病
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二尖瓣狭窄 | 典型症状: 肺含水量增加 、 第三心音奔马律 、 第一心音亢进 、 抬举性搏动 、 收缩期和舒张期杂音 、 肺动脉杂音 、 肺血增多 、 心尖部第1心音亢进 、 心脏排血受阻 、 心音微弱 、 肋膜腔积水 、 叹气后舒服 、 瓣膜增厚 、 收缩期杂音 、 粉红色泡沫痰 、 咳血 、 心脏杂音 、 收缩早期喀喇音 、 隔膜孔道狭小 、 狭窄杂音 、 声音嘶哑 、 心脏震颤 | 多发人群:中青年女性多见 |
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先天性二尖瓣畸形的并发症
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