先天性二尖瓣畸形

先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见，在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6％。在临床病例中占0.21～0.42％。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左... 先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见，在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6％。在临床病例中占0.21～0.42％。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成，任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数病例多种组成结构均发育异常，致左侧房室血流通道多处发生狭窄。

先天性二尖瓣畸形基本知识

是否医保：否

别名：

发病部位：心脏

传染性：无传染性

多发人群：婴幼儿

并发疾病：心室间隔缺损、房室管畸形、单心室、法洛四联症

先天性二尖瓣畸形诊疗知识

就诊科室：心胸外科、儿科

治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-100000元）

治愈率： 50%

治疗周期： 3个月

治疗方法：手术治疗

先天性二尖瓣畸形的相似疾病

二尖瓣和主动脉瓣的疾患	典型症状：气急、疲劳、食欲异常	多发人群：所有人群
甲亢性心脏病	典型症状：左心衰竭、心室扑动、右心功能不全、甲亢面容、急性房颤、右心衰竭、心脏扩大、心脏增大	多发人群：有基础病者
主动脉瓣关闭不全	典型症状：一过性昏厥、运动耐力降低、收缩期和舒张期杂音、肺动脉杂音、毛细血管搏动、肺血增多、心音微弱、肋膜腔积水、股动脉枪击音、水冲脉、劳动耐力下降、心音异常、心脏杂音、收缩期震颤、狭窄杂音、周围组织灌注不良、出汗异常、脉压差大	多发人群：男性人群多见
小儿动脉导管未闭	典型症状：连续机器样杂音、腭异常、肢端发绀、新生儿心力衰竭、呼吸窘迫综合症、收缩期杂音、婴儿喂养困难、手足多汗、三凹征、肝脏肿大、舒张期哈气样杂音、升主动脉根部环状缩窄、周围组织灌注不良、心脏震颤、心脏肥大	多发人群：婴幼儿
限制型心脏病	典型症状：心前区重压感、中心静脉压偏高、胸部沉重感、阵发性夜间呼吸困难、劳力性呼吸困难、颈静脉怒张、心脏扩大、腿脚浮肿	多发人群：青壮年

先天性二尖瓣畸形的并发症

查看先天性二尖瓣畸形的并发症解读>>

心室间隔缺损	典型症状：左心衰竭、收缩期和舒张期杂音、气急、肝脏肿大、室间隔缺损、右心衰竭、心脏震颤、腿脚浮肿	多发人群：先天性心脏病者多见于婴幼儿
房室管畸形	典型症状：收缩期和舒张期杂音、劳动后气急、胸廓异常、生长缓慢、肝脏肿大、右心衰竭、心脏杂音、心脏增大	多发人群：所有人群
单心室	典型症状：右心室流出道、心音异常、心脏杂音、杵状指（趾）、紫绀、器质性心脏病	多发人群：婴幼儿
法洛四联症	典型症状：一过性昏厥、紫绀和血缺氧、右心室流出道	多发人群：多见于儿童