血友病乙

血友病乙(hemophilia B，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。血友病乙(hemophilia B，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

血友病乙基本知识

是否医保：否

别名：血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症

发病部位：血液血管

传染性：无传染性

多发人群：所有人群

就诊科室：血液科

治疗费用：市三甲医院约（50000-100000元)

治愈率： 70%

治疗周期： 3-6月

治疗方法：药物治疗、手术治疗

血管性血友病	典型症状：鼻衄、腹腔出血、肌肉出血、凝血因子功能的障碍、关节腔内出血、胃肠道出血、出血倾向、胃慢性出血、齿龈出血、牙龈出血	多发人群：所有人群
血小板型假性血管性血友病	典型症状：拔牙后出血不止、血管伤、凝血因子功能的障碍、关节腔内出血、骨髓巨核细胞成熟障碍、皮肤黏膜出血、牙龈出血	多发人群：所有人群
小儿血友病	典型症状：黏膜损害、肌肉出血、关节腔内出血、皮下血肿、出血倾向、血肿形成、牙龈出血	多发人群：儿童
小儿血管性血友病	典型症状：黏膜损害、凝血因子功能的障碍、关节腔内出血、胃肠道出血、出血倾向、皮肤瘀斑、牙龈出血	多发人群：儿童
获得性血友病	典型症状：关节腔内出血、喘鸣、恶病质、便血	多发人群：所有人群

典型症状：静脉曲张、脾大、肝掌

多发人群：下消化道出血多见于老年患者