健康之初 - 血友病乙

血友病乙

血友病乙(hemophilia B,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。 血友病乙(hemophilia B,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

血友病乙基本知识

是否医保:

别       名: 血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症

发病部位: 血液血管

传染性: 无传染性

多发人群: 所有人群

相关症状: 关节腔内出血

并发疾病: 消化道出血

血友病乙诊疗知识

就诊科室: 血液科

治疗费用: 市三甲医院约(50000-100000元)

治愈率: 70%

治疗周期: 3-6月

治疗方法: 药物治疗、手术治疗

血友病乙的相似疾病

血友病甲 典型症状: 关节畸形肌肉出血血肿形成低烧 多发人群:所有人

血友病乙的并发症

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消化道出血 典型症状: 静脉曲张脾大肝掌 多发人群:下消化道出血多见于老年患者
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