健康之初 - 家族性出血性肾炎(Alport综合征)

家族性出血性肾炎(Alport综合征)

家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道,文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎,临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。 家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道,文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎,临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。

家族性出血性肾炎(Alport综合征)基本知识

是否医保:

别       名: 奥尔波特综合征,遗传性进行性肾炎,遗传性慢性进行性肾炎,遗传性慢性肾炎

发病部位: 耳、 肾

传染性: 无传染性

多发人群: 所有人

相关症状: 听力减退听力缺陷眼缺陷蛋白尿肾小球滤过率下降

并发疾病: 球后视神经炎升主动脉瘤

家族性出血性肾炎(Alport综合征)诊疗知识

就诊科室: 肾内科

治疗费用: 市三甲医院约(2000——10000元)

治愈率: 30%

治疗周期: 3个月

治疗方法: 药物治疗 支持性治疗 手术治疗

家族性出血性肾炎(Alport综合征)的相似疾病

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家族性出血性肾炎(Alport综合征)的并发症

查看家族性出血性肾炎(Alport综合征)的并发症解读>>
球后视神经炎 典型症状: 视野缩小对光反应消失 多发人群:所有人群
升主动脉瘤 典型症状: 剧烈疼痛脉压增宽水冲脉颈静脉怒张左心室肥厚 多发人群:青、中年
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