健康之初 - 家族性出血性肾炎(Alport综合征)

家族性出血性肾炎(Alport综合征)

家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道,文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎,临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。 家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道,文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎,临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。

家族性出血性肾炎(Alport综合征)基本知识

是否医保:

别       名: 奥尔波特综合征,遗传性进行性肾炎,遗传性慢性进行性肾炎,遗传性慢性肾炎

发病部位: 耳、 肾

传染性: 无传染性

多发人群: 所有人

相关症状: 听力减退听力缺陷眼缺陷蛋白尿肾小球滤过率下降

并发疾病: 球后视神经炎升主动脉瘤

家族性出血性肾炎(Alport综合征)诊疗知识

就诊科室: 肾内科

治疗费用: 市三甲医院约(2000——10000元)

治愈率: 30%

治疗周期: 3个月

治疗方法: 药物治疗 支持性治疗 手术治疗

家族性出血性肾炎(Alport综合征)的相似疾病

急性肾炎 典型症状: 无尿氮质血症血尿伴蛋白尿眼睑浮肿湿热少尿厌食疲乏 多发人群:常见于3-8岁儿童
特发性急性小管间质性肾炎 典型症状: 白细胞尿肌痛厌食 多发人群:所有人群
膜性肾小球肾炎 典型症状: 血浆白蛋白降低 多发人群:成年人
小儿肾小管-间质肾炎 典型症状: 肾脏缩小小管间质性肾炎肾小管细胞受损后炎症肾小管坏死肾间质纤维化脓尿夜尿增多小管萎缩病变胱氨酸储积症肾衰竭肾小球滤过率下降 多发人群:儿童人群
乙型肝炎病毒相关性肾炎 典型症状: 蛋白尿 多发人群:起病多为儿童及青少年

家族性出血性肾炎(Alport综合征)的并发症

查看家族性出血性肾炎(Alport综合征)的并发症解读>>
球后视神经炎 典型症状: 视野缩小对光反应消失 多发人群:所有人群
升主动脉瘤 典型症状: 剧烈疼痛脉压增宽水冲脉颈静脉怒张左心室肥厚 多发人群:青、中年
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