家族性出血性肾炎（Alport综合征）

家族性出血性肾炎(即Alport综合征，AS)是一种遗传性疾病，Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道，文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎，临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。家族性出血性肾炎(即Alport综合征，AS)是一种遗传性疾病，Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道，文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎，临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。

家族性出血性肾炎（Alport综合征）基本知识

是否医保：否

别名：奥尔波特综合征,遗传性进行性肾炎,遗传性慢性进行性肾炎,遗传性慢性肾炎

发病部位：耳、肾

传染性：无传染性

多发人群：所有人

相关症状：听力减退、听力缺陷、眼缺陷、蛋白尿、肾小球滤过率下降

并发疾病：球后视神经炎、升主动脉瘤

家族性出血性肾炎（Alport综合征）诊疗知识

就诊科室：肾内科

治疗费用：市三甲医院约（2000——10000元）

治愈率： 30%

治疗周期： 3个月

治疗方法：药物治疗支持性治疗手术治疗

家族性出血性肾炎（Alport综合征）的相似疾病

紫癜性肾炎	典型症状：皮肤紫癜、腹痛伴便血、蛋白尿、慢性肾衰竭、关节肿痛	多发人群：青少年
妊娠合并慢性肾小球肾炎	典型症状：孕妇全身性水肿、妊娠毒血症、妊娠期高血压、孕妇贫血、孕妇乏力	多发人群：孕妇
感染性急性小管间质性肾炎	典型症状：尿比重下降、骨髓象左移现象、脓尿、白细胞尿、尿痛、肾区叩击痛、白细胞增多、急性肾衰竭、高热寒战	多发人群：所有人群

家族性出血性肾炎（Alport综合征）的并发症

查看家族性出血性肾炎（Alport综合征）的并发症解读>>

球后视神经炎	典型症状：视野缩小、对光反应消失	多发人群：所有人群
升主动脉瘤	典型症状：剧烈疼痛、脉压增宽、水冲脉、颈静脉怒张、左心室肥厚	多发人群：青、中年