家族性出血性肾炎（Alport综合征）
家族性出血性肾炎(即Alport综合征，AS)是一种遗传性疾病，Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道，文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎，临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。 家族性出血性肾炎(即Alport综合征，AS)是一种遗传性疾病，Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道，文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎，临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。
家族性出血性肾炎（Alport综合征）基本知识
是否医保： 否
别 名： 奥尔波特综合征,遗传性进行性肾炎,遗传性慢性进行性肾炎,遗传性慢性肾炎
发病部位： 耳、 肾
传染性： 无传染性
多发人群： 所有人
家族性出血性肾炎（Alport综合征）诊疗知识
就诊科室： 肾内科
治疗费用： 市三甲医院约（2000——10000元）
治愈率： 30%
治疗周期： 3个月
治疗方法： 药物治疗 支持性治疗 手术治疗
家族性出血性肾炎（Alport综合征）的相似疾病
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| 隐匿性肾炎 | 典型症状： 血尿伴蛋白尿 | 多发人群：多见于青年人，男性较为常见 |
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