家族性出血性肾炎(Alport综合征)
家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道,文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎,临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。 家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道,文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎,临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。
家族性出血性肾炎(Alport综合征)基本知识
是否医保: 否
别 名: 奥尔波特综合征,遗传性进行性肾炎,遗传性慢性进行性肾炎,遗传性慢性肾炎
发病部位: 耳、 肾
传染性: 无传染性
多发人群: 所有人
家族性出血性肾炎(Alport综合征)诊疗知识
就诊科室: 肾内科
治疗费用: 市三甲医院约(2000——10000元)
治愈率: 30%
治疗周期: 3个月
治疗方法: 药物治疗 支持性治疗 手术治疗
家族性出血性肾炎(Alport综合征)的相似疾病
小儿乙型肝炎病毒相关肾炎 | 典型症状: 肾损害 、 转氨酶异常增高 、 口唇发黄 、 小管间质性肾炎 、 肾前性肾功能不全 、 肝大而硬 、 球蛋白异常 、 单项ALT升高 、 扑翼样震颤 、 乙肝e抗体(抗HBe)阳性 、 乙肝e抗原(HBeAg)阳性 、 大三阳 、 下肢浮肿 、 转氨酶增高 、 慢性肾功能不全 、 乙肝表面抗原(HBsAg)阳性 、 肾小球滤过率下降 | 多发人群:儿童 |
慢性肾炎 | 典型症状: 血红蛋白尿 、 慢性肾功能不全 | 多发人群:青、中年男性 |
妊娠合并急性肾盂肾炎 | 典型症状: | 多发人群:孕妇人群 |
小儿肺出血-肾炎综合征 | 典型症状: 肺部啰音 、 血清抗GBM抗体阳性 、 呼吸功能衰竭 、 气促 | 多发人群:儿童、青年人群 |
老年人慢性肾盂肾炎 | 典型症状: 排尿障碍 、 无尿 、 夜尿增多 | 多发人群:老年人 |