小儿遗传性慢性进行性肾炎
遗传性肾炎又称Alports syndrome(AS),属一种家族性慢性进行性肾炎,临床特征以血尿为主,部分病例可表现为蛋白尿或肾病综合征。常伴有神经性听力障碍及进行性肾功能减退。且近10年来随着分子生物学的迅猛发展,对于AS的研究已进入分子水平和基因水平,现今在其遗传方式、临床表现、病理特点方面的认识已比较清楚。 遗传性肾炎又称Alports syndrome(AS),属一种家族性慢性进行性肾炎,临床特征以血尿为主,部分病例可表现为蛋白尿或肾病综合征。常伴有神经性听力障碍及进行性肾功能减退。且近10年来随着分子生物学的迅猛发展,对于AS的研究已进入分子水平和基因水平,现今在其遗传方式、临床表现、病理特点方面的认识已比较清楚。
小儿遗传性慢性进行性肾炎基本知识
是否医保: 否
别 名: 小儿Alport综合征,小儿奥尔波特综合征
发病部位: 耳、 肾
传染性: 无传染性
多发人群: 婴幼儿
相关症状: 小管间质性肾炎、 单纯性近视、 病理性近视、 血小板减少、 神经性耳聋、 肾区叩击痛、 肾小球滤过率下降
并发疾病: 斜视
小儿遗传性慢性进行性肾炎诊疗知识
就诊科室: 肾内科、 儿科
治疗费用: 暂无相关资料
治愈率: 暂无相关资料
治疗周期: 暂无相关资料
治疗方法: 暂无相关资料
小儿遗传性慢性进行性肾炎的相似疾病
小儿狼疮肾炎 | 典型症状: 黏膜损害 、 水疱或大疱损害 、 肾脏受累 、 小管间质性肾炎 、 荨麻疹样皮疹 、 黑尿 、 消耗性体重下降 、 盘状红斑 、 鳞屑 、 指端及指(趾)甲周红斑 、 慢性肾功能不全 、 肾小球滤过率下降 | 多发人群:婴幼儿 |
肾盂肾炎 | 典型症状: 尿不尽 、 夜尿增多 、 氮质血症 、 多尿 、 腰酸背痛 、 低血钾 | 多发人群:成年人 |
小儿急性肾小球肾炎 | 典型症状: 神志不清 、 紫癜 、 心率增快 | 多发人群:以3~8岁居多,男女比例约为2∶1 |
小儿迁延性肾小球肾炎 | 典型症状: 双上眼睑的水肿性紫红色斑 、 小管间质性肾炎 、 眼睑浮肿 、 肾小球滤过率下降 | 多发人群:儿童 |
小儿过敏性紫癜肾炎 | 典型症状: 绞痛 、 肠穿孔 、 关节肿痛 | 多发人群:儿童 |