小儿遗传性慢性进行性肾炎
遗传性肾炎又称Alports syndrome(AS),属一种家族性慢性进行性肾炎,临床特征以血尿为主,部分病例可表现为蛋白尿或肾病综合征。常伴有神经性听力障碍及进行性肾功能减退。且近10年来随着分子生物学的迅猛发展,对于AS的研究已进入分子水平和基因水平,现今在其遗传方式、临床表现、病理特点方面的认识已比较清楚。 遗传性肾炎又称Alports syndrome(AS),属一种家族性慢性进行性肾炎,临床特征以血尿为主,部分病例可表现为蛋白尿或肾病综合征。常伴有神经性听力障碍及进行性肾功能减退。且近10年来随着分子生物学的迅猛发展,对于AS的研究已进入分子水平和基因水平,现今在其遗传方式、临床表现、病理特点方面的认识已比较清楚。
小儿遗传性慢性进行性肾炎基本知识
是否医保: 否
别 名: 小儿Alport综合征,小儿奥尔波特综合征
发病部位: 耳、 肾
传染性: 无传染性
多发人群: 婴幼儿
相关症状: 小管间质性肾炎、 单纯性近视、 病理性近视、 血小板减少、 神经性耳聋、 肾区叩击痛、 肾小球滤过率下降
并发疾病: 斜视
小儿遗传性慢性进行性肾炎诊疗知识
就诊科室: 肾内科、 儿科
治疗费用: 暂无相关资料
治愈率: 暂无相关资料
治疗周期: 暂无相关资料
治疗方法: 暂无相关资料
小儿遗传性慢性进行性肾炎的相似疾病
家族性出血性肾炎(Alport综合征) | 典型症状: 听力减退 、 听力缺陷 、 眼缺陷 、 蛋白尿 、 肾小球滤过率下降 | 多发人群:所有人 |
失盐性肾炎 | 典型症状: 皮肤色素沉着呈青铜色 、 醛固酮分泌增多 、 夜尿增多 、 多尿 、 失盐 、 肾小球滤过率下降 | 多发人群:各年龄均可发病以青年男性多见 |
黄色肉芽肿性肾盂肾炎 | 典型症状: 不规则热 、 输尿管梗阻 、 肾区钝痛 、 复杂性尿路感染 、 厌食 | 多发人群:50~70岁女性 |
急进性肾小球肾炎 | 典型症状: 无尿 、 少尿 、 急性肾衰竭 | 多发人群:青年、中、老年人 |
肺出血-肾炎综合征 | 典型症状: 湿啰音 、 血清抗GBM抗体阳性 、 气喘 、 肺部出血 | 多发人群:男性青年,男与女之比为9∶1。16岁以下患者少见。 |