小儿遗传性慢性进行性肾炎
遗传性肾炎又称Alports syndrome(AS)，属一种家族性慢性进行性肾炎，临床特征以血尿为主，部分病例可表现为蛋白尿或肾病综合征。常伴有神经性听力障碍及进行性肾功能减退。且近10年来随着分子生物学的迅猛发展，对于AS的研究已进入分子水平和基因水平，现今在其遗传方式、临床表现、病理特点方面的认识已比较清楚。 遗传性肾炎又称Alports syndrome(AS)，属一种家族性慢性进行性肾炎，临床特征以血尿为主，部分病例可表现为蛋白尿或肾病综合征。常伴有神经性听力障碍及进行性肾功能减退。且近10年来随着分子生物学的迅猛发展，对于AS的研究已进入分子水平和基因水平，现今在其遗传方式、临床表现、病理特点方面的认识已比较清楚。
小儿遗传性慢性进行性肾炎基本知识
是否医保： 否
别 名： 小儿Alport综合征,小儿奥尔波特综合征
发病部位： 耳、 肾
传染性： 无传染性
多发人群： 婴幼儿
相关症状： 小管间质性肾炎、 单纯性近视、 病理性近视、 血小板减少、 神经性耳聋、 肾区叩击痛、 肾小球滤过率下降
并发疾病： 斜视
小儿遗传性慢性进行性肾炎诊疗知识
就诊科室： 肾内科、 儿科
治疗费用： 暂无相关资料
治愈率： 暂无相关资料
治疗周期： 暂无相关资料
治疗方法： 暂无相关资料
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