小儿遗传性慢性进行性肾炎
遗传性肾炎又称Alports syndrome(AS)，属一种家族性慢性进行性肾炎，临床特征以血尿为主，部分病例可表现为蛋白尿或肾病综合征。常伴有神经性听力障碍及进行性肾功能减退。且近10年来随着分子生物学的迅猛发展，对于AS的研究已进入分子水平和基因水平，现今在其遗传方式、临床表现、病理特点方面的认识已比较清楚。 遗传性肾炎又称Alports syndrome(AS)，属一种家族性慢性进行性肾炎，临床特征以血尿为主，部分病例可表现为蛋白尿或肾病综合征。常伴有神经性听力障碍及进行性肾功能减退。且近10年来随着分子生物学的迅猛发展，对于AS的研究已进入分子水平和基因水平，现今在其遗传方式、临床表现、病理特点方面的认识已比较清楚。
小儿遗传性慢性进行性肾炎基本知识
是否医保： 否
别 名： 小儿Alport综合征,小儿奥尔波特综合征
发病部位： 耳、 肾
传染性： 无传染性
多发人群： 婴幼儿
相关症状： 小管间质性肾炎、 单纯性近视、 病理性近视、 血小板减少、 神经性耳聋、 肾区叩击痛、 肾小球滤过率下降
并发疾病： 斜视
小儿遗传性慢性进行性肾炎诊疗知识
就诊科室： 肾内科、 儿科
治疗费用： 暂无相关资料
治愈率： 暂无相关资料
治疗周期： 暂无相关资料
治疗方法： 暂无相关资料
小儿遗传性慢性进行性肾炎的相似疾病
| 急性肾炎 | 典型症状： 无尿 、 氮质血症 、 血尿伴蛋白尿 、 眼睑浮肿 、 湿热 、 少尿 、 厌食 、 疲乏 | 多发人群：常见于3-8岁儿童 |
| 特发性急性小管间质性肾炎 | 典型症状： 白细胞尿 、 肌痛 、 厌食 | 多发人群：所有人群 |
| 膜性肾小球肾炎 | 典型症状： 血浆白蛋白降低 | 多发人群：成年人 |
| 小儿肾小管-间质肾炎 | 典型症状： 肾脏缩小 、 小管间质性肾炎 、 肾小管细胞受损后炎症 、 肾小管坏死 、 肾间质纤维化 、 脓尿 、 夜尿增多 、 小管萎缩病变 、 胱氨酸储积症 、 肾衰竭 、 肾小球滤过率下降 | 多发人群：儿童人群 |
| 乙型肝炎病毒相关性肾炎 | 典型症状： 蛋白尿 | 多发人群：起病多为儿童及青少年 |
