健康之初 - 遗传性纤维蛋白原缺乏症

遗传性纤维蛋白原缺乏症(遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症,遗传性因子Ⅰ缺乏症)

遗传性纤维蛋白原缺乏症常见并发症 浏览数:422

向您详细介绍遗传性纤维蛋白原缺乏症有哪些并发病症,遗传性纤维蛋白原缺乏症还会引起哪些疾病?

主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血,在年长儿中出血可发生于任何部位,有时出血是致命性的。遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险。

遗传性纤维蛋白原缺乏症的并发症

脾破裂 典型症状: 腹膜刺激征肩部牵涉痛腹肌紧张内出血左上腹痛腹部压痛 多发人群:青壮年群体
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