遗传性纤维蛋白原缺乏症（遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症,遗传性因子Ⅰ缺乏症）

遗传性纤维蛋白原缺乏症鉴别浏览数:541

向您详细介绍遗传性纤维蛋白原缺乏症应该如何鉴别诊断。

遗传性纤维蛋白原缺乏应与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别，后者多见于肝脏疾病或弥散性血管内凝血(DIC)。由于门冬酰胺酶可以阻碍肝脏对纤维蛋白原的合成，因而在应用门冬酰胺酶后可能出现纤维蛋白原减少。再生障碍性贫血的患者在接受抗胸腺细胞球蛋白(ATG)和糖皮质激素的患者也容易发生低纤维蛋白原血症。