遗传性纤维蛋白原缺乏症

遗传性纤维蛋白原缺乏症基本知识

是否医保： 否

别       名： 遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症,遗传性因子Ⅰ缺乏症

发病部位： 全身

传染性： 无传染性

多发人群： 近亲婚配者的子女

相关症状： 异性蛋白反应、 凝血障碍

并发疾病： 脾破裂

遗传性纤维蛋白原缺乏症诊疗知识

就诊科室： 血液科

治疗费用： 市三甲医院约（10000-50000元）

治愈率： 30%

治疗周期： 3个月

治疗方法： 药物治疗