运动神经元病
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎... 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
运动神经元病诊疗知识
就诊科室： 神经内科、 中医科
治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）
治愈率： 60%-70%
治疗周期： 1-3个月
治疗方法： 药物治疗
运动神经元病的并发症
查看运动神经元病的并发症解读>>| 痴呆 | 典型症状： 认知功能障碍 、 空间感知障碍 、 记忆力消失 、 痴呆面容 、 视空间功能受损 、 童样痴呆 、 伸舌样痴呆 、 进行性痴呆 、 智能减退 、 记忆力障碍 、 后发性遗忘 、 网眼样痴呆 、 皮质下痴呆 、 情感失禁现象 、 面容失认 、 健忘 、 抑郁 | 多发人群：老年群体 |
| 肌萎缩侧索硬化症 | 典型症状： 腱反射亢进 、 手臂肌肉萎缩 、 痉挛性的肌张力增高 、 四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪 、 骨间肌和鱼际肌萎缩 、 肌肉的失用性萎缩 、 颅神经损害 、 下肢中枢性瘫痪 、 上肢周围性瘫痪 、 肩胛带肌肉萎缩 、 构音不清 、 肌束震颤 、 饮水呛咳 、 肌肉萎缩 | 多发人群：40岁以上的中老年多发，男女之比约3：2 |
| 营养不良 | 典型症状： 博氏线 、 食欲缺乏 、 消瘦严重者呈”皮包骨头”样 、 严重性假肥大型营养不良症 、 异常矮小 、 齿迟 、 全身消瘦型 、 皮下脂肪消失 、 唇甲色淡 、 营养障碍 、 指甲可见横沟纺 、 脱屑 、 生长缓慢 、 食欲下降 、 精神萎靡 、 体型异常 、 皮肤干燥 、 食欲异常 、 低蛋白血症 、 水样便 、 表皮角化 、 微量元素缺少 | 多发人群：所有人群 |
