小儿动脉肝脏发育异常综合征
小儿动脉肝脏发育异常综合征的特征性外貌为前额突出、眼球凹陷、眼距增大、鞍形鼻、下腭尖小、向前伸出，本病征为遗传性疾病，属常染色体显性遗传，有家族发病倾向。又称动脉-肝发育不良综合征(arteriohepatic dysplasia syndrome)，胆汁淤积综合征、Alagille综合征。 小儿动脉肝脏发育异常综合征的特征性外貌为前额突出、眼球凹陷、眼距增大、鞍形鼻、下腭尖小、向前伸出，本病征为遗传性疾病，属常染色体显性遗传，有家族发病倾向。又称动脉-肝发育不良综合征(arteriohepatic dysplasia syndrome)，胆汁淤积综合征、Alagille综合征。
小儿动脉肝脏发育异常综合征基本知识
是否医保： 否
别 名： 小儿Alagille综合征,小儿胆汁淤积综合征,小儿动脉-肝发育不良综合征,小儿动脉肝脏发育异常综合症
发病部位： 肝、 全身
传染性： 无传染性
多发人群： 儿童
相关症状： 塌鼻梁、 肺动脉狭窄、 细小黄色瘤状皮疹、 前额及颧骨突出、 眼距宽阔、 智力发育迟缓
并发疾病： 黄色瘤
小儿动脉肝脏发育异常综合征诊疗知识
就诊科室： 肝胆外科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约（1000——5000元）
治愈率： 55%-65%
治疗周期： 8-12周
治疗方法： 药物治疗 支持治疗
