肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。 肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
肌萎缩侧索硬化症基本知识
是否医保： 否
别 名： ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病
发病部位： 颅脑、 脊髓
传染性： 无传染性
多发人群： 40岁以上的中老年多发，男女之比约3：2
相关症状： 腱反射亢进、 手臂肌肉萎缩、 痉挛性的肌张力增高、 四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪、 骨间肌和鱼际肌萎缩、 肌肉的失用性萎缩、 颅神经损害、 下肢中枢性瘫痪、 上肢周围性瘫痪、 肩胛带肌肉萎缩、 构音不清、 肌束震颤、 饮水呛咳、 肌肉萎缩
并发疾病： 运动神经元病
肌萎缩侧索硬化症诊疗知识
就诊科室： 神经内科
治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 30000元）
治愈率： 10%
治疗周期： 30天
治疗方法： 对症治疗、药物治疗、物理治疗
