肢端肥大症性心肌病
肢端肥大症(acromegaly)为腺垂体分泌生长激素过多,导致全身组织增生、肥大及代谢紊乱的一组临床症候群。晚近报道,本病涉及心血管损害颇多,随病程延长,心脏增大加著,尤其多见50岁的患者,受累明显者可诊断为肢端肥大症性心脏病(acromegalic heart disease)。 肢端肥大症(acromegaly)为腺垂体分泌生长激素过多,导致全身组织增生、肥大及代谢紊乱的一组临床症候群。晚近报道,本病涉及心血管损害颇多,随病程延长,心脏增大加著,尤其多见50岁的患者,受累明显者可诊断为肢端肥大症性心脏病(acromegalic heart disease)。
肢端肥大症性心肌病基本知识
是否医保: 否
别 名: 肢端肥大症心肌病,肢端肥大症心肌症,肢端肥大症性心肌症
发病部位: 心脏
传染性: 无传染性
多发人群: 一般自20~30岁起病
相关症状: 血压高、 垂体功能减退、 生长激素分泌过多、 尿崩、 室上性心律失常、 湿啰音、 精神变态、 窦房结病变、 唇厚舌大、 颅压增高、 气促、 收缩期杂音、 继发感染、 精神萎靡、 胸闷、 下肢浮肿、 腰酸背痛、 心电图异常、 嗜睡、 心悸、 糖尿、 肥胖、 传导阻滞、 腰背酸痛、 左心室肥厚、 动脉粥样硬化、 疲乏、 心脏增大
并发疾病: 心力衰竭
肢端肥大症性心肌病诊疗知识
就诊科室: 内分泌科、 心血管内科
治疗费用: 市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率: 40%(多以对症治疗为主)
治疗周期: >120天(终身间歇性治疗)
治疗方法: 药物治疗
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