甘露糖苷贮积症
甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床特征类似Hurler综合征,无黏多糖尿,但组织中含甘露糖的成分增加。 甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床特征类似Hurler综合征,无黏多糖尿,但组织中含甘露糖的成分增加。
甘露糖苷贮积症基本知识
是否医保: 否
别 名: 甘露糖苷过多症
发病部位: 全身
传染性: 无传染性
多发人群: 多见于婴幼儿及少年
相关症状: 胸腰驼背、 门齿间距增宽、 肌张力减低、 婴儿头大
并发疾病:
甘露糖苷贮积症诊疗知识
就诊科室: 内分泌科、 儿科
治疗费用: 市三甲医院约(10000 —— 50000元)
治愈率: 60%
治疗周期: 3-6周
治疗方法: 无特殊疗法,必要时可手术矫正骨骼畸形和用抗生素控制感染