肢端肥大症性心肌病

肢端肥大症(acromegaly)为腺垂体分泌生长激素过多，导致全身组织增生、肥大及代谢紊乱的一组临床症候群。晚近报道，本病涉及心血管损害颇多，随病程延长，心脏增大加著，尤其多见50岁的患者，受累明显者可诊断为肢端肥大症性心脏病(acromegalic heart disease)。肢端肥大症(acromegaly)为腺垂体分泌生长激素过多，导致全身组织增生、肥大及代谢紊乱的一组临床症候群。晚近报道，本病涉及心血管损害颇多，随病程延长，心脏增大加著，尤其多见50岁的患者，受累明显者可诊断为肢端肥大症性心脏病(acromegalic heart disease)。

肢端肥大症性心肌病基本知识

是否医保：否

别名：肢端肥大症心肌病,肢端肥大症心肌症,肢端肥大症性心肌症

发病部位：心脏

传染性：无传染性

多发人群：一般自20～30岁起病

并发疾病：心力衰竭

肢端肥大症性心肌病诊疗知识

就诊科室：内分泌科、心血管内科

治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）

治愈率： 40%(多以对症治疗为主)

治疗周期： >120天(终身间歇性治疗)

治疗方法：药物治疗

肢端肥大症性心肌病的相似疾病

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肢端肥大症性心肌病的并发症

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心力衰竭

典型症状：咳嗽324234 、头晕、左心衰竭、淤血性心衰、突发的左心衰竭、气短、肾血管畸形、新生儿心力衰竭、食欲下降、端坐呼吸、粉红色泡沫痰、右心衰竭、胸闷、胸闷憋气、突发的右侧心衰、气短、腿脚浮肿、神疲乏力

多发人群：所有人群，中老年人多数