肢端肥大症性心肌病
肢端肥大症(acromegaly)为腺垂体分泌生长激素过多，导致全身组织增生、肥大及代谢紊乱的一组临床症候群。晚近报道，本病涉及心血管损害颇多，随病程延长，心脏增大加著，尤其多见50岁的患者，受累明显者可诊断为肢端肥大症性心脏病(acromegalic heart disease)。 肢端肥大症(acromegaly)为腺垂体分泌生长激素过多，导致全身组织增生、肥大及代谢紊乱的一组临床症候群。晚近报道，本病涉及心血管损害颇多，随病程延长，心脏增大加著，尤其多见50岁的患者，受累明显者可诊断为肢端肥大症性心脏病(acromegalic heart disease)。
肢端肥大症性心肌病基本知识
是否医保： 否
别 名： 肢端肥大症心肌病,肢端肥大症心肌症,肢端肥大症性心肌症
发病部位： 心脏
传染性： 无传染性
多发人群： 一般自20～30岁起病
相关症状： 血压高、 垂体功能减退、 生长激素分泌过多、 尿崩、 室上性心律失常、 湿啰音、 精神变态、 窦房结病变、 唇厚舌大、 颅压增高、 气促、 收缩期杂音、 继发感染、 精神萎靡、 胸闷、 下肢浮肿、 腰酸背痛、 心电图异常、 嗜睡、 心悸、 糖尿、 肥胖、 传导阻滞、 腰背酸痛、 左心室肥厚、 动脉粥样硬化、 疲乏、 心脏增大
并发疾病： 心力衰竭
肢端肥大症性心肌病诊疗知识
就诊科室： 内分泌科、 心血管内科
治疗费用： 市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率： 40%(多以对症治疗为主)
治疗周期： >120天(终身间歇性治疗)
治疗方法： 药物治疗
肢端肥大症性心肌病的相似疾病
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