血友病甲
血友病甲(hemophilia A，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为ldquo;自发性rdquo;关节出血和深部位组织出血。 血友病甲(hemophilia A，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为ldquo;自发性rdquo;关节出血和深部位组织出血。
血友病甲诊疗知识
就诊科室： 血液科
治疗费用： 市三甲医院约（20000 —— 60000元）
治愈率： 70%
治疗周期： 3-5月
治疗方法： 中医药物治疗、西医药物治疗
血友病甲的相似疾病
| 血管性血友病 | 典型症状： 鼻衄 、 腹腔出血 、 肌肉出血 、 凝血因子功能的障碍 、 关节腔内出血 、 胃肠道出血 、 出血倾向 、 胃慢性出血 、 齿龈出血 、 牙龈出血 | 多发人群：所有人群 |
| 血小板型假性血管性血友病 | 典型症状： 拔牙后出血不止 、 血管伤 、 凝血因子功能的障碍 、 关节腔内出血 、 骨髓巨核细胞成熟障碍 、 皮肤黏膜出血 、 牙龈出血 | 多发人群：所有人群 |
| 小儿血友病 | 典型症状： 黏膜损害 、 肌肉出血 、 关节腔内出血 、 皮下血肿 、 出血倾向 、 血肿形成 、 牙龈出血 | 多发人群：儿童 |
| 血友病乙 | 典型症状： 关节腔内出血 | 多发人群：所有人群 |
| 小儿血管性血友病 | 典型症状： 黏膜损害 、 凝血因子功能的障碍 、 关节腔内出血 、 胃肠道出血 、 出血倾向 、 皮肤瘀斑 、 牙龈出血 | 多发人群：儿童 |
