健康之初 - 家族性抗维生素D佝偻病

家族性抗维生素D佝偻病

家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familial vitamin D resistant rickets or osteomalacia) 又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemic rickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。 家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familial vitamin D resistant rickets or osteomalacia) 又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemic rickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。

家族性抗维生素D佝偻病基本知识

是否医保:

别       名: 低磷酸盐血症性佝偻病,家族性抗维生素D骨软化症,原发性低磷酸盐血症性佝偻病

发病部位: 骨、 全身

传染性: 无传染性

多发人群: 儿童人群

相关症状: 婴儿出牙延迟罗圈腿骨痛新生儿低血磷维生素D缺乏

并发疾病: 佝偻病重症肌无力

家族性抗维生素D佝偻病诊疗知识

就诊科室: 骨科、 儿科

治疗费用: 市三甲医院约8000--12000

治愈率: 80%

治疗周期: 终身用药控制

治疗方法: 药物治疗

家族性抗维生素D佝偻病的相似疾病

新生儿佝偻病 典型症状: 囟门闭合晚青枝骨折小儿维生素D缺乏脊柱病变性骨盆畸形自发性骨折蛙状腹婴儿出牙延迟骨软化罗圈腿手足多汗胸廓畸形智力发育迟缓X型腿串珠肋维生素D缺乏 多发人群:新生儿
维生素D依赖性佝偻病 典型症状: 罗圈腿骨痛维生素D缺乏 多发人群:常见于儿童
小儿家族性低血磷性佝偻病 典型症状: 低磷血症低血磷尿磷脊柱和四肢畸形骨软化罗圈腿胸廓畸形X型腿串珠肋牙疼骨痛新生儿低血磷 多发人群:婴幼儿
骨质软化症与佝偻病 典型症状: 囟门闭合晚小儿维生素D缺乏肾性骨质软化尿中磷酸盐排出增多蛙状腹婴儿出牙延迟儿童胸廓变形骨软化婴儿肋骨外翻胸廓畸形串珠肋骨质破坏婴儿枕秃椎管大小变化 多发人群:儿童

家族性抗维生素D佝偻病的并发症

查看家族性抗维生素D佝偻病的并发症解读>>
佝偻病 典型症状: 膝内翻囟门闭合晚小儿维生素D缺乏易哭婴儿出牙延迟罗圈腿胸廓畸形夜惊串珠肋婴儿枕秃 多发人群:婴儿期较为常见
重症肌无力 典型症状: 舌无力且不能随意伸缩回旋。面肌无力颈软不能抬头睡眠时睑闭合不全鼻唇沟变浅说话带鼻音 多发人群:儿童期较多见,20~40岁发病者女性较多,中年以后发病者多为男性,伴有胸腺瘤的较多见
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