重症肌无力
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
重症肌无力基本知识
是否医保: 是
别 名: 获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿
发病部位: 肌肉、 免疫系统
传染性: 无传染性
多发人群: 儿童期较多见,20~40岁发病者女性较多,中年以后发病者多为男性,伴有胸腺瘤的较多见
重症肌无力诊疗知识
就诊科室: 神经内科、 中医科
治疗费用: 市三甲医院约(8000 —— 20000元
治愈率: 20--30%
治疗周期: 2--6个月
治疗方法: 西医药物治疗、中医药物治疗
重症肌无力的并发症
查看重症肌无力的并发症解读>>重症肌无力危象 | 典型症状: 麻痹 、 流涎 、 肌性肌无力 、 心率过缓 、 失眠 | 多发人群:既往有重症肌无力的患者多见 |
类风湿性关节炎 | 典型症状: 小腿寒冷痠痛 、 瘀肿 、 骨压痛 、 窜痛 、 皮下结节 、 炎性细胞浸润 、 爪状趾 、 肉芽肿 、 晨僵 | 多发人群:女性高于男性,女性是男性的2~3倍,一般是20-50岁女性。 |
红斑狼疮 | 典型症状: 黏膜损害 、 皮肤钙沉着 、 脾萎缩 、 白细胞尿 、 血小板减少 、 嗜酸性粒细胞增多 、 盘状红斑 、 脂膜炎 、 脾大 、 红斑鳞屑 、 多形红斑样皮疹 、 红斑结节 | 多发人群:所有人群 |
溶血性贫血 | 典型症状: 血分不足 、 四肢乏力 、 急性贫血 、 血沉增快 、 心音异常 、 溶血现象 、 四肢酸痛无力 、 重度贫血 、 腰酸背痛 、 血虚 、 肝功能受损 | 多发人群:所有人群 |