家族性抗维生素D佝偻病

家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familial vitamin D resistant rickets or osteomalacia) 又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemic rickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familial vitamin D resistant rickets or osteomalacia) 又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemic rickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。

家族性抗维生素D佝偻病基本知识

是否医保：否

别名：低磷酸盐血症性佝偻病,家族性抗维生素D骨软化症,原发性低磷酸盐血症性佝偻病

发病部位：骨、全身

传染性：无传染性

多发人群：儿童人群

相关症状：婴儿出牙延迟、罗圈腿、骨痛、新生儿低血磷、维生素D缺乏

并发疾病：佝偻病、重症肌无力

家族性抗维生素D佝偻病诊疗知识

就诊科室：骨科、儿科

治疗费用：市三甲医院约8000--12000

治愈率： 80%

治疗周期：终身用药控制

治疗方法：药物治疗

家族性抗维生素D佝偻病的并发症

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佝偻病	典型症状：膝内翻、囟门闭合晚、小儿维生素D缺乏、易哭、婴儿出牙延迟、罗圈腿、胸廓畸形、夜惊、串珠肋、婴儿枕秃	多发人群：婴儿期较为常见
重症肌无力	典型症状：舌无力且不能随意伸缩回旋。、面肌无力、颈软不能抬头、睡眠时睑闭合不全、鼻唇沟变浅、说话带鼻音	多发人群：儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性，伴有胸腺瘤的较多见