小儿锁骨颅骨发育不全综合征
锁骨颅骨发育不全(cleidocranial dysostosis)综合征即Marie-Sainton综合征，又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer综合征等。颅锁发育不全的特点是膜内化骨部位的骨化不良，主要发生在锁骨、颅骨和骨盆。但软骨内化骨也会有些影响。病儿有轻度侏儒表现。 锁骨颅骨发育不全(cleidocranial dysostosis)综合征即Marie-Sainton综合征，又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer综合征等。颅锁发育不全的特点是膜内化骨部位的骨化不良，主要发生在锁骨、颅骨和骨盆。但软骨内化骨也会有些影响。病儿有轻度侏儒表现。
小儿锁骨颅骨发育不全综合征基本知识
是否医保： 否
别 名： 小儿chenthaurer综合征,小儿Hulkerantt骨形成不全,小儿Marie-Sainton综合征
发病部位： 颅骨、 其他骨
传染性： 无传染性
多发人群： 遗传疾病
相关症状： 囟门闭合晚、 短头畸形、 头大畸形、 眼距宽阔、 异常矮小、 先天性骨发育不良、 胸廓畸形、 巨大颅骨缺损、 颅骨连续性中断、 脊柱侧弯、 钙化
并发疾病： 骨折
小儿锁骨颅骨发育不全综合征诊疗知识
就诊科室： 骨科、 儿科
治疗费用： 暂无相关资料
治愈率： 暂无相关资料
治疗周期： 暂无相关资料
治疗方法： 暂无相关资料
