小儿锁骨颅骨发育不全综合征
锁骨颅骨发育不全(cleidocranial dysostosis)综合征即Marie-Sainton综合征,又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer综合征等。颅锁发育不全的特点是膜内化骨部位的骨化不良,主要发生在锁骨、颅骨和骨盆。但软骨内化骨也会有些影响。病儿有轻度侏儒表现。 锁骨颅骨发育不全(cleidocranial dysostosis)综合征即Marie-Sainton综合征,又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer综合征等。颅锁发育不全的特点是膜内化骨部位的骨化不良,主要发生在锁骨、颅骨和骨盆。但软骨内化骨也会有些影响。病儿有轻度侏儒表现。
小儿锁骨颅骨发育不全综合征基本知识
是否医保: 否
别 名: 小儿chenthaurer综合征,小儿Hulkerantt骨形成不全,小儿Marie-Sainton综合征
发病部位: 颅骨、 其他骨
传染性: 无传染性
多发人群: 遗传疾病
相关症状: 囟门闭合晚、 短头畸形、 头大畸形、 眼距宽阔、 异常矮小、 先天性骨发育不良、 胸廓畸形、 巨大颅骨缺损、 颅骨连续性中断、 脊柱侧弯、 钙化
并发疾病: 骨折
小儿锁骨颅骨发育不全综合征诊疗知识
就诊科室: 骨科、 儿科
治疗费用: 暂无相关资料
治愈率: 暂无相关资料
治疗周期: 暂无相关资料
治疗方法: 暂无相关资料