C5功能不全综合征
C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷，是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿，特征是血清中C5含量虽然正常，但功能缺陷。 C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷，是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿，特征是血清中C5含量虽然正常，但功能缺陷。
C5功能不全综合征诊疗知识
就诊科室： 内科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约3000--8000
治愈率： 40%
治疗周期： 1-3个月
治疗方法： 药物治疗
C5功能不全综合征的并发症
查看C5功能不全综合征的并发症解读>>| 化脓性脑膜炎 | 典型症状： 谵妄 、 眼肌麻痹 、 听力减退 、 瞳孔异常 、 意识朦胧状态 、 呼吸不规则 、 颈项强直 、 感染性发热 、 脑膜刺激征 、 周身不适 、 昏睡 、 运动性失语 、 充血 、 抽搐 、 流鼻涕 、 肌肉酸痛 、 偏瘫 、 颅内压增高 | 多发人群：婴幼儿、60岁以上老年人 |
