C5功能不全综合征的治疗方法

    C5功能不全综合征不是一种常见的疾病，很多人都以往都未曾听说过，但当出现这种疾病时，就会感到措手不及，因此人们日常要多了解一些疾病，这样才能更好地预防疾病，更早发现疾病，更早治疗疾病。C5功能不全综合征是什么病，C5功能不全综合征的治疗方法有哪些，下面我们来探讨一下。　　

　  C5功能不全综合征是什么病？

　　据医生所言，C5功能不全综合征是一种遗传疾病。患者的父母其中一方可能患有此病，也可能双方都患者有此病。患者出生后，常染色体出现异常，由此而得病。C5功能不全综合征的发病原因尚不明确，遗传也只是一种目前被大部分医生所公认的说法而已。此说法仍需进一步通过临床案例去验证。

　　C5功能不全的发病机制也尚不清楚，大多数学者认为其发病机制为血清中趋化素生成障碍。补体通过免疫调理发挥抗原效应或者补体通过增强吞噬细胞的免疫黏附作用而发挥抗原效应。当补体功能不全时，婴儿抵抗力下降，易感性增高，由此在身体虚弱的情况下容易继发各种免疫疾病。

　　C5功能不全综合征的治疗方法有哪些？

　　C5功能不全综合征需治疗，治疗前要患者要先做检查。检查结果将直接影响患者的治疗方案。若患者经过药敏试验后没有不良反应，可用抗生素进行治疗；若患者T细胞功能存在缺陷，则不能用输血的方式长期治疗；若患者病情稳定，可每周输2次血，每次10～20ml/kg。输血后，若出现不良反应，要立即停止，否则会出现严重的移植物抗宿主反应。

　　C5功能不全综合征的治疗方法有哪些，相信大家已经有所了解，如果大家还有相关疑问，欢迎咨询健康之初相关专栏的医生或者各专业医院的医生，医生会根据患者的具体情况告知患者答案。祝患者早日恢复健康，健康快乐成长。