C5功能不全综合征
C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。 C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。
C5功能不全综合征诊疗知识
就诊科室: 内科、 儿科
治疗费用: 市三甲医院约3000--8000
治愈率: 40%
治疗周期: 1-3个月
治疗方法: 药物治疗
C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。 C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。
就诊科室: 内科、 儿科
治疗费用: 市三甲医院约3000--8000
治愈率: 40%
治疗周期: 1-3个月
治疗方法: 药物治疗