神经节苷脂沉积病

神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为一组常染色体隐性遗传性疾病。神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病。神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为一组常染色体隐性遗传性疾病。神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病。

神经节苷脂沉积病基本知识

是否医保：否

别名：黑蒙性白痴,假性Hurler病,全身性神经节苷脂病,神经节苷脂沉积症

发病部位：颅脑、骨

传染性：无传染性

多发人群：遗传患者

就诊科室：神经内科

治疗费用：市三甲医院约1000--5000

治愈率： 10%

治疗周期： 1-2个月

治疗方法：对症治疗

多重肺部感染	典型症状：痰有恶臭味、咳痰	多发人群：无特殊发病群体
癫痫	典型症状：肌阵挛、面色青紫、癫痫的全身强直-阵挛发作、癫痫性头痛、踝阵挛、空间感知障碍、癫痫伴发的神经症、神经元移行异常、额叶癫痫的运动皮质发作、额叶癫痫岛盖发作、阵挛-强直型、癫痫性人格改变、额叶癫痫的“击剑姿势” 、额叶癫痫的前额极区发作、言语自动症、跌倒发作、自动症、癫痫的植物神经性发作、癫痫的失神发作、癫痫的单纯部分性发作、癫痫的复杂部分性发作、三联征、易激惹、意识丧失、继发性癫痫、四肢抽搐、口吐白沫、频繁发笑、额叶癫痫的扣带回发作、新生儿期癫痫持续状态、阵发性痴笑、额叶癫痫的眶额区发作	多发人群：所有人群