线粒体脑肌病
线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病... 线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
线粒体脑肌病基本知识
是否医保： 否
别 名： 线粒体肌病,线粒体性肌病
发病部位： 颅脑、 肌肉
传染性： 无传染性
多发人群： 所有人群
相关症状： 偏盲、 超量饮酒后两下肢突然出现痉挛和疼痛、 肌性肌无力、 四肢无力、 混合型酸碱平衡紊乱
并发疾病： 耳聋
线粒体脑肌病诊疗知识
就诊科室： 神经内科
治疗费用： 市三甲医院约（3000 —— 5000元）
治愈率： 40%
治疗周期： 1-3年
治疗方法： 运动疗法、药物治疗、饮食疗法
