你们是怎么看待尿毒症(双肾衰竭)的病人? - 健康之初


你们是怎么看待尿毒症(双肾衰竭)的病人?

核心提示:透析虽然会给人造成很大的麻烦,还会让身体变得虚弱,但是至少该庆幸还可以好好的活着,并且临床上很多透析的患者活了20年,甚至30年,因此即使患了尿毒症也不用过于担心,好好配合医生的治疗,保持积极乐观的心情最重要。

尿毒症的患者越来越多,吴大娘就是其中一个,她今年69岁,糖尿病和高血压20多年了,血压一直控制的挺好,开始几年血糖控制的还可以,但是几年之后,血糖就不是那么容易控制的住了,她加用了胰岛素,血糖还是一直在8左右,由于疾病的原因,她没有办法运动,只能靠改变饮食,但是糖尿病本来就是就有“多饮、多食、多尿”的症状,想靠意志力控制胃口,谈何容易。

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图片来源于站酷海洛

近几年经常性的出现脸肿、脚肿的情况,但是由于每天需要吃很多的药,实在不想再加药了,就没有去医院检查。半年前,除了浑身浮肿外,还出现了厌食、恶心、呕吐、腹泻等症状,后来慢慢的头晕、头疼、嗜睡、反应迟钝等,家人带她去医院检查,最终确诊为尿毒症。

刚确诊为尿毒症的时候,吴大娘感觉天都塌了,不管见到谁,聊上两句就哭的不能自已,但是随着时间的推移,半年后唐大娘的心态好多了,现在再见到她,她活的挺惬意的,有人问她:得了尿毒症后生活有影响吗?她能平静的跟别人说:说没有影响肯定是骗人的,但是要朝好处想,毕竟还好好的活着不是吗?就是比别人多了每周两次的透析,人生没有过不去的坎,去透析的时候遇见了很多患尿毒症的人,大家聊起来,你会发现你的生活并没有你自己想的那么糟糕。

我对尿毒症患者并没有特殊的看法,上学的时候化学老师就因为尿毒症换过肾脏,大家一起捐了款,已经快20年了,她现在生活的好好的。有的肾病患者在家庭条件许可,并且有合适肾源的情况下,会选择换肾,但是换肾是有风险的,一是手术的风险,二是免疫排斥的风险,三是后期可能会因为其他疾病导致肾脏感染,从而再次出现尿毒症。

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图片来源于站酷海洛

那不换肾有什么办法呢?就是需要长期透析,主要有两种方式,一是血液透析,二是腹膜透析。血液透析一般一周1-3次,透析的频率需要根据患者发病、残余肾脏的功能,临床症状的严重程度和患者的健康状况来决定。如果患者在透析的过程中毒素和水分产出的过快、过多,而肾功能比较少,并发症又相对比较多的时候,一般建议每天需要1次。腹膜透析可以在护理人员的多次指导下,在家中进行,但是几乎需要每天都进行,其总费用比血液透析低15%左右。

透析虽然会给人造成很大的麻烦,还会让身体变得虚弱,但是至少该庆幸还可以好好的活着,并且临床上很多透析的患者活了20年,甚至30年,因此即使患了尿毒症也不用过于担心,好好配合医生的治疗,保持积极乐观的心情最重要。

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