遗传性压力易感性周围神经病(家族性复发性多神经病,腊肠体样周围神经病)

遗传性压力易感性周围神经病常见并发症浏览数:968

向您详细介绍遗传性压力易感性周围神经病有哪些并发病症，遗传性压力易感性周围神经病还会引起哪些疾病？

遗传性压力易感性周围神经病并发症

反复发作者可遗留运动功能障碍及肌萎缩。

进行性脊髓性肌萎缩症	典型症状：猿手畸形、手内肌萎缩、双手活动软弱无力、肌张力减低、舌肌萎缩、肌束震颤	多发人群：儿童，男性多于女性
肌萎缩侧索硬化症	典型症状：腱反射亢进、手臂肌肉萎缩、痉挛性的肌张力增高、四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪、骨间肌和鱼际肌萎缩、肌肉的失用性萎缩、颅神经损害、下肢中枢性瘫痪、上肢周围性瘫痪、肩胛带肌肉萎缩、构音不清、肌束震颤、饮水呛咳、肌肉萎缩	多发人群：40岁以上的中老年多发，男女之比约3：2