进行性脊髓性肌萎缩症

本病为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角alpha;运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。本病为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角alpha;运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。

进行性脊髓性肌萎缩症基本知识

是否医保：否

别名：痿躄，脊肌萎缩症

发病部位：脊髓

传染性：无传染性

多发人群：儿童，男性多于女性

并发疾病：畸形性吞咽困难、肺炎、胃肠神经官能症

进行性脊髓性肌萎缩症诊疗知识

就诊科室：神经内科、脑外科

治疗费用：暂无相关资料

治愈率：暂无相关资料

治疗周期：暂无相关资料

治疗方法：暂无相关资料

进行性脊髓性肌萎缩症的并发症

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畸形性吞咽困难	典型症状：新生儿气促、指甲呈扁平形、吞咽发呛、频繁吐黏液、食管反流症状、饮水呛咳	多发人群：所有人群
肺炎	典型症状：肺泡炎症、反复肺炎、咳嗽伴呼吸困难、蝴蝶状阴影、肺下叶周围呈节段性或大叶性模糊阴影、肺源性呼吸困难、肺淤血、肺部感染	多发人群：所有人群
胃肠神经官能症	典型症状：大便色青、神经性厌食、吞气、假期综合症、食管痉挛、肠痉挛、便下恶臭、腹胀嗳腐	多发人群：所有人群